O que é considerado uma forte correspondência de DNA?

O que é considerado uma forte correspondência de DNA?

A genealogia genética pode ajudá-lo a romper as barreiras de sua pesquisa, identificando novos parentes, permitindo inferir informações sobre seus ancestrais comuns.

Porém, devido ao tamanho considerável do banco de dados do MyHeritage, você pode receber milhares de correspondências de DNA. Como você sabe em quais deve se concentrar?

A resposta mais clara para essa pergunta é: depende do que você está procurando.

De modo geral, a maioria dos genealogistas está interessada em combinações de DNA que estão mais intimamente relacionadas a eles e com quem compartilham o maior número de ancestrais. Nesse caso, você analisaria a porcentagem geral de DNA compartilhado e o tamanho dos segmentos compartilhados – como exploraremos a seguir.

Mas talvez você esteja tentando rastrear uma linha específica de linhagem e deseje identificar correspondências de DNA que compartilhem um ancestral comum em particular. Nesse caso, você precisará fazer algumas investigações mais profundas. Também abordaremos isso neste artigo.

Olhe para a árvore genealógica

Mas antes de mergulharmos na genética, é importante saber que as informações da árvore genealógica fornecidas pela correspondência de DNA podem ser mais significativas para a sua pesquisa do que qualquer outra coisa.

Por exemplo, se você tem uma correspondência de 3% com alguém que tem apenas 3 pessoas na árvore genealógica, mas uma correspondência de 0,4% com alguém com uma árvore genealógica extensa, a última pode ser muito mais útil que a anterior – e você ‘ será capaz de distinguir diretamente das Smart Matches. Você poderá ver quantas correspondências inteligentes compartilhadas, sobrenomes ancestrais e sobrenomes ancestrais que você possui. Pode até ter uma Theory of Family Relativity™, que corrobora todos os dados disponíveis no MyHeritage para apresentar uma teoria plausível de como você pode estar relacionado à correspondência.

Por esse motivo, antes de analisar qualquer dado do DNA, é uma boa ideia revisar a correspondência e procurar primeiro as informações genealógicas. Verifique se há uma heory of Family Relativity™ e, caso contrário, veja a árvore genealógica, revise os lugares ancestrais, sobrenomes e Smart Matches ™ compartilhados.

Em vez de informações genealógicas sólidas, informações genéticas podem ser úteis.

DNA Compartilhado

Quanto mais DNA você compartilha com um indivíduo, mais recente é o seu ancestral em comum. Você compartilha cerca de 50% do seu DNA com seus pais e filhos, 25% com seus avós e netos e 12,5% com seus primos, tios, tias, tias, sobrinhos e sobrinhas.

Uma correspondência de 3% ou mais pode ser útil para sua pesquisa genealógica – às vezes até menos. Você pode encontrar a porcentagem de DNA que compartilha com uma determinada correspondência de DNA diretamente no cartão de correspondência.

Você também verá esse número expresso em centimorgans. Centimorgans (cM) são unidades de ligação genética entre dois indivíduos. Por exemplo, se você compartilha 1800 cM com um indivíduo, isso significa que você compartilha cerca de 25% do seu DNA com eles. Uma partida forte terá cerca de 200 cM ou mais.

Segmentos compartilhados

No entanto, não é apenas uma questão de quanto DNA você compartilha; também é uma questão de que segmentos de DNA você compartilha.

Segmentos mais longos de DNA compartilhado indicam que seu ancestral comum provavelmente era mais recente. Se você tem duas correspondências que compartilham 7% do seu DNA e uma delas compartilha alguns segmentos longos com você, enquanto a outra compartilha muitos pequenos segmentos, a primeira é uma correspondência mais forte.

O segundo caso pode indicar que você tem vários ancestrais distantes em vez de um ancestral próximo – algo que acontece em comunidades endogâmicas (onde as pessoas se casam dentro do grupo), como a população judaica ashkenazi. Em populações como essas, os especialistas exigem uma porcentagem maior de DNA compartilhado e segmentos mais longos para confirmar uma correspondência forte, porque o DNA compartilhado pode não necessariamente apontar para um ancestral comum recente.

O número de segmentos compartilhados e o tamanho do maior segmento (em cM) serão listados no cartão DNA Match em “Qualidade do DNA Match”. Ao revisar a página Correspondências de DNA, você também pode classificar suas correspondências de acordo com o maior segmento, o que colocará convenientemente as correspondências com o maior segmento de DNA compartilhado no topo da lista.

Usando o Navegador de Cromossomo

A ferramenta Navegador do cromossomo permite visualizar um gráfico esquemático dos segmentos de DNA que você compartilha com sua correspondência de DNA. Em muitos casos, você verá um gráfico do Navegador de cromossomos na parte inferior da página Revisar correspondência. Imediatamente, você poderá saber se compartilha segmentos longos ou curtos de DNA com a correspondência.

Se você quiser ir mais fundo, pode usar o Navegador de Cromossomos de Um para Muitos na area de ferramentas de DNA. Isso permite que você compare seu DNA com o de várias correspondências de DNA – o que pode ajudá-lo a obter uma imagem mais clara de quem pode estar relacionado a quem.

Ao comparar várias correspondências de DNA, você pode encontrar segmentos triangulados: segmentos de DNA que todos os três (ou mais) têm em comum. Se você tem um segmento triangulado com um parente conhecido e uma correspondência de DNA misteriosa, isso significa que todos vocês provavelmente compartilham um ancestral comum.

Portanto, se o que você procura são correspondências de DNA descendentes de um ancestral específico, é muito útil que parentes conhecidos descendentes desse ancestral façam um teste de DNA. Dessa forma, você pode ver no navegador cromossomo quais segmentos de DNA você compartilha com essa pessoa e que podem ajudá-lo a inferir se Correspondências de DNA adicionais que compartilham os mesmos segmentos também descendem desse ancestral.

Se você testar o suficiente dos descendentes desse ancestral, poderá até começar a identificar um segmento específico do seu DNA que parece ter sido herdado desse ancestral. Se o fizer, e encontrar outra correspondência de DNA que compartilhe parte desse segmento de DNA com você, você poderá dizer imediatamente que eles também descenderam desse ancestral.

Os limites do método do Navegador de Cromossomo

No entanto, existem limites para o método Navegador de Cromossomo de identificar ancestrais comuns, porque herdamos uma mistura aleatória de DNA de nossos pais.
Vamos demonstrar o problema em termos de etnia. Digamos que seu avô fosse 50% italiano e 50% nigeriano e sua avó fosse 100% asiática. Seu pai e seu tio herdaram 50% dos genes de seu avô, mas seu pai pode ter herdado apenas os genes italianos, enquanto seu tio herdou apenas os genes nigerianos. Isso tornaria seu pai 50% italiano e 50% da Ásia Central e seu tio 50% da Nigéria e 50% da Ásia Central.

Isso significa que o filho do seu tio – seu primo – poderia ter herdado 25% dos genes nigerianos do seu avô, enquanto você herdou 25% dos genes italianos do seu avô. Vocês dois compartilham 25% de seus genes com seu avô – mas são 25% diferentes. E você e esse primo ainda compartilharão 12,5% de seus genes entre si – mas eles serão os herdados de sua avó comum, não de seu avô.

Portanto, se você comparar seu DNA com esse primo no navegador de cromossomos, descobrirá que os segmentos genéticos que você identificou como tendo sido herdados de seu avô não aparecem nos genes dele.

E aí é onde o AutoClusters pode ajudar.

AutoClusters ao resgate

O AutoClusters organiza suas correspondências de DNA por “agrupamentos” que indicam que eles podem compartilhar um ancestral comum, com base no DNA que compartilham com você e entre si.

Então, digamos que seu pai também tenha uma irmã, que herdou 25% dos genes italianos de seu avô e 25% de seus genes nigerianos. Esta sua tia também tem um filho, que herdou 12,5% dos genes nigerianos do seu avô e 12,5% dos genes italianos. Nesse caso, seus primos herdaram a etnia nigeriana de seu avô, enquanto você não – e os 12,5% de DNA que você compartilha com um primo são diferentes dos 12,5% que você compartilha com o outro. Mas como esses primos se combinam, eles serão “agrupados” junto com outros descendentes de seu avô – ajudando a inferir que eles são, de fato, ambos descendentes de seu avô.

Conclusão

Determinar se uma correspondência de DNA é uma correspondência forte depende de seus objetivos de genealogia genética. A porcentagem de DNA compartilhado, o comprimento dos segmentos de DNA compartilhado, a localização dos segmentos triangulados com outras correspondências e os AutoClusters podem fornecer dicas vitais que ajudarão a avançar na sua jornada de genealogia genética.

Para determinar se uma determinada correspondência de DNA o ajudará a crescer sua árvore, recomendamos que você execute as seguintes etapas:

  • Cheque para ver se existe uma Theory of Family Relativity™
  • Veja a árvore genealógica do usuário e revise Smart Matches ™ compartilhados, Correspondências de DNA e sobrenomes e lugares ancestrais
  • Use o navegador de cromossomos para examinar quanto DNA você compartilha e o comprimento e a localização dos segmentos de DNA compartilhados
  • Compare a correspondência com parentes conhecidos no Navegador de cromossomos Um para Muitos
  • Gere um AutoCluster e localize o cluster que contém a correspondência
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